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Médecin spécialisé en MPR H/F
VIDAL ASSOCIATES Consulting and Search, référence dans le recrutement de cadres Managers, Spécialistes et de Dirigeants en France et à l'International, recrute pour son client un(e) Médecin spécialisé(e) en Médecine Physique et de Réadaptation H/F, basé(e) dans les Alpes de Haute-Provence.
Notre client est un établissement privé de soins médicaux et de réadaptation indépendant, spécialisé dans la prise en charge des affections de l'appareil locomoteur et des affections du système nerveux. Ce dernier dispose d'un plateau technique et des protocoles parmi les plus complets et modernes de la région : LOKOMAT, balnéothérapie, isocinétisme, simulateur de conduite, salle de radiologie numérisée complète, thérapie miroir, appareil d'échographie, service handisport et bien d'autres équipements / services de pointe. L'établissement propose une capacité d'hospitalisation complète ainsi qu'un service d'hospitalisation de jour, s'appuyant sur une équipe pluridisciplinaire stable, expérimentée et engagée, offrant un cadre d'exercice médical d'excellence. Pour l'accompagner dans son développement nous recrutons un(e) :
MEDECIN SPECIALISE en MPR (H/F)
Alpes de Haute-Provence (04) - non loin des Hautes Alpes (05)
Établissement de référence porteur de projets ambitieux
Plateau technique de pointe
Possibilité d'exercer à temps partiel
Rattaché(e) à la Direction de l'établissement, vous assurez la responsabilité médicale du service de MPR et jouez un rôle central dans la qualité des soins et le développement de l'établissement.
Vos principales responsabilités :
- Assurer la prise en charge médicale des patients hospitalisés et en Hôpital de Jour,
- Garantir la qualité, la sécurité et la continuité des soins conformément aux recommandations en vigueur,
- Participer activement aux démarches d'accréditation, de certification et d'amélioration continue de la qualité,
- Contribuer au développement de l'activité médicale et à la mise en œuvre du projet médical d'établissement,
- Représenter / Promouvoir l'établissement auprès des partenaires institutionnels, hospitaliers et des correspondants médicaux,
Votre profil :
- Docteur en Médecine, titulaire du DES de Médecine Physique et de Réadaptation (diplôme obligatoire),
- Inscription au Conseil National de l'Ordre des Médecins (CNOM) obligatoire,
- Expérience en MPR, idéalement en établissement SSR ou de réadaptation,
- Capacités managériales et goût pour l'animation d'équipes pluridisciplinaires,
- Sens de l'organisation, rigueur clinique et engagement pour la qualité des soins,
- Appétence pour les outils technologiques et les innovations thérapeutiques.
Afin d'étudier votre candidature avec attention, nous vous remercions de l'adresser à VIDAL ASSOCIATES Consulting & Search, sous la référence Vm16386D sur www.talentup.com ou par email à Vm16386D@talentup.net
Vidal Associates Consulting And Search - Vm16413D - 04/09/2026 - Alpes de Haute Provence
Notre client est un établissement privé de soins médicaux et de réadaptation indépendant, spécialisé dans la prise en charge des affections de l'appareil locomoteur et des affections du système nerveux. Ce dernier dispose d'un plateau technique et des protocoles parmi les plus complets et modernes de la région : LOKOMAT, balnéothérapie, isocinétisme, simulateur de conduite, salle de radiologie numérisée complète, thérapie miroir, appareil d'échographie, service handisport et bien d'autres équipements / services de pointe. L'établissement propose une capacité d'hospitalisation complète ainsi qu'un service d'hospitalisation de jour, s'appuyant sur une équipe pluridisciplinaire stable, expérimentée et engagée, offrant un cadre d'exercice médical d'excellence. Pour l'accompagner dans son développement nous recrutons un(e) : MEDECIN SPECIALISE en MPR (H/F) Alpes de Haute-Provence (04) - non loin des Hautes Alpes (05) Établissement de référence porteur de projets ambitieux Plateau technique de pointe Possibilité d'exercer à temps partiel Rattaché(e) à la Direction de l'établissement, vous assurez la responsabilité médicale du service de MPR et jouez un rôle central dans la qualité des soins et le développement de l'établissement. Vos principales responsabilités : Assurer la prise en charge médicale des patients hospitalisés et en Hôpital de Jour, Garantir la qualité, la sécurité et la continuité des soins conformément aux recommandations en vigueur, Participer activement aux démarches d'accréditation, de certification et d'amélioration continue de la qualité, Contribuer au développement de l'activité médicale et à la mise en œuvre du projet médical d'établissement, Représenter / Promouvoir l'établissement auprès des partenaires institutionnels, hospitaliers et des correspondants médicaux,
Responsable Qualification des Équipements et Validation H/F
Vidal Associates Consulting and Search, acteur de référence dans le recrutement par approche directe de cadres spécialistes et de dirigeants en France et à l'international, recrute pour son client Responsable Qualification des Equipements et Validation des Procédés H/F - Industrie Dispositifs Médicaux, poste basé à Sousse (Tunisie).
Notre client est un groupe industriel international spécialisé dans les dispositifs médicaux, présent à l'international depuis plusieurs décennies.
Engagé dans une démarche qualité exigeante et conforme aux standards internationaux
Dans le cadre du développement de son site tunisien, il recrute :
Responsable Qualification des Équipements et Validation des Procédés H/F
Poste basé à Sousse ( Tunisie)
vos principales missions seront de :
- Assurer le pilotage et la conformité des activités de qualification des équipements et de validation des procédés critiques du site, en lien avec les exigences réglementaires (ISO 13485, 21 CFR Part 820, ISO 14971, etc.)
- Élaborer, maintenir et mettre à jour le plan directeur de validation du site
- Définir et déployer les stratégies de validation adaptées aux procédés
- Planifier, coordonner et suivre les activités de qualification des équipements (IQ/OQ/PQ)
- Contribuer aux analyses de criticité des procédés et équipements
- Intégrer les principes de gestion des risques (ISO 14971) dans les processus
- Piloter les CAPA (actions correctives et préventives) liées aux activités de validation
- Définir et suivre les indicateurs de performance (KPI) du périmètre
- Vous disposez d'une formation d'ingénieur ou d'un parcours scientifique équivalent.
- Vous justifiez d'une expérience d'au moins 5 ans dans un poste similaire au sein de l'industrie des dispositifs médicaux, incluant une expérience significative en validation de procédés critiques (collage, extrusion, etc.).
- Vous disposez d'une excellente connaissance des référentiels ISO 13485, ISO 14971 et 21 CFR Part 820, ainsi que d'une bonne maîtrise des procédés d'injection, d'extrusion, d'assemblage et des systèmes de barrières stériles.
- Vous maîtrisez les méthodologies de qualification et de validation (DQ/IQ/OQ/PQ), les bases des statistiques et du DOE, ainsi que les outils de gestion de projet et de résolution de problèmes.
- Vous évoluez dans un environnement GMP/GDP et en comprenez les exigences.
- Vous disposez d'un niveau de français courant.
Afin d'étudier votre candidature avec attention, nous vous remercions de l'adresser à VIDAL ASSOCIATES Consulting & Search, en déposant votre dossier sous la référence « Vt16481F» sur notre site www.talentup.com ou par email à mea@vidal-associates.com
Vidal Associates Consulting And Search - Vt16481F - 24/08/2026 - Sousse (Tunisie)
Notre client est un groupe industriel international spécialisé dans les dispositifs médicaux, présent à l'international depuis plusieurs décennies. Engagé dans une démarche qualité exigeante et conforme aux standards internationaux Dans le cadre du développement de son site tunisien, il recrute : Responsable Qualification des Équipements et Validation des Procédés H/F Poste basé à Sousse ( Tunisie) vos principales missions seront de : Assurer le pilotage et la conformité des activités de qualification des équipements et de validation des procédés critiques du site, en lien avec les exigences réglementaires (ISO 13485, 21 CFR Part 820, ISO 14971, etc.) Élaborer, maintenir et mettre à jour le plan directeur de validation du site Définir et déployer les stratégies de validation adaptées aux procédés Planifier, coordonner et suivre les activités de qualification des équipements (IQ/OQ/PQ) Contribuer aux analyses de criticité des procédés et équipements Intégrer les principes de gestion des risques (ISO 14971) dans les processus Piloter les CAPA (actions correctives et préventives) liées aux activités de validation Définir et suivre les indicateurs de performance (KPI) du périmètre
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